偽狂犬病毒（野毒株）熒光PCR檢測(cè)試劑盒采用熒光PCR技術(shù)，通過熒光信號(hào)的變化檢測(cè)偽狂犬病毒的gE基因，而缺失gE基因的偽狂犬病毒疫苗株檢不出。該試劑盒適用于多種樣本（如動(dòng)物肉組織、臟器、組織滲出液、全血或血清、尿液、糞便等）中含有g(shù)E 基因的偽狂犬病毒的檢測(cè)。
儲(chǔ)存條件及有效期：
試劑盒置于-20℃冰箱中凍存，試劑盒有效期為一年。
試劑盒使用方法：
1）從試劑盒中取出水、PCR反應(yīng)液、P溶液、陰性和陽性對(duì)照，室溫融化，置冰箱4℃待用。
2）取待檢樣本（100μL）、陰性和陽性對(duì)照（各100μL），用柱法或磁珠法提取DNA，并溶于30μL水中。
3）配反應(yīng)體系：試劑使用前，振蕩混勻，3000rpm離心2秒。
在0.2mL平蓋PCR薄壁管或平蓋PCR八聯(lián)管中，按上述加樣量配制反應(yīng)體系液（陽性和陰性對(duì)照管同樣配制，待檢DNA溶液換為試劑盒提供的陽性核酸對(duì)照和陰性核酸對(duì)照，加樣量分別為3μL），蓋好管蓋，去除管中氣泡，并用離心機(jī)甩離，確保所有液體都在管底。將PCR 管放入熒光PCR檢測(cè)儀中。
4）熒光PCR檢測(cè)儀循環(huán)條件設(shè)定
質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)：
陰性對(duì)照的CT值應(yīng)等于None；同時(shí)陽性對(duì)照的CT值應(yīng)小于等于30。
否則，此次試驗(yàn)視為無效。（CT值應(yīng)以S型曲線拐點(diǎn)的循環(huán)數(shù)為準(zhǔn)）
結(jié)果判定：
1）CT值為None的樣本判定為陰性；CT值小于等于38的樣本判定為陽性。
2）CT值大于38的樣本建議重做。重做后CT值為None判定為陰性，否則判定為陽性。
3）對(duì)于某些未呈現(xiàn)S型曲線，但本底較高的樣本，應(yīng)判定為陰性。
