用熒光顯微鏡觀察的用于多細胞分析的微圖案表面
●具有3D球體或類器官的理想間距的多單元格圖案
●無需準備即可輕松處理：打開包裝即可使用
●出色的光學(xué)質(zhì)量成像室，用于高分辨率顯微鏡
應(yīng)用領(lǐng)域：
●三維細胞聚集體或二維細胞膜單層的培養(yǎng)和成像
●通過顯微鏡觀察對球體，類器官，類胚體和干細胞進行培養(yǎng)和分析
●在灌注和剪切力下培養(yǎng)3D細胞聚集體（使用μ-Slide VI 0.4）
●用Trial Pack測試您的細胞類型在RGD結(jié)合基序上的附著力
●活細胞成像和熒光顯微鏡
●活細胞和固定細胞的兔疫熒光染色和高分辨率熒光顯微鏡成像
技術(shù)特征：
●μ-Slide具有微圖案的表面，在ibidi Bioinert表面上具有共價結(jié)合的RGD基序（來自纖連蛋白的結(jié)合基序）
●由于具有生物惰性表面，即使在長期培養(yǎng)數(shù)天或數(shù)周的過程中，細胞也只能附著在有圖案的區(qū)域上
●生物惰性表面鈍化-優(yōu)于標準的超低附著（ULA）表面：
●無細胞或蛋白質(zhì)粘附
●長期穩(wěn)定性
●具有生物惰性
●Bioinert層疊在ibidi Polymer Coverslip上，當使用高分辨率顯微鏡檢查時，它可為成像提供最高的光學(xué)質(zhì)量
●如非熒光模式，在相差顯微鏡下不可見
●將圖案打印在μ-Slide 8孔高或μ-Slide VI 0.4上
●與染色和固色液兼容
●完全生物相容的材料
●也可作為帶有單細胞Patterns的µ-Slides和帶有測試μ-Patterns的μ-slides
可用的產(chǎn)品類型：μ-Slide 8 Well high和or μ-Slide VI 0.4
μ-Patterning技術(shù)原理：
ibidi μ-Patterning技術(shù)為各種細胞培養(yǎng)應(yīng)用提供了空間確定的細胞
粘附性。微型化的粘合圖案不可逆地印刷在ibidi Polymer Coverslip
的非粘合性生物惰性表面上，可精確控制細胞的粘合性。μ-Patterns干燥穩(wěn)定，無菌且可以使用。
μ-Patterns表面呈現(xiàn)共價鍵結(jié)合的三肽Arg-Gly-Asp（精氨酸，甘氨酸，天冬氨酸-RGD）。來自細胞外基質(zhì)蛋白纖連蛋白的該氨基酸序列介導(dǎo)了許多細胞類型（例如癌細胞）的附著。
技術(shù)參數(shù)：
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µ-Slide geometry
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參見產(chǎn)品信息
-Slide 8孔或µ-Slide VI 0.4
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結(jié)合基序
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RGD
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圖案形狀
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圓
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邊長
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100微米
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間距
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500微米
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圖案布局
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六邊形
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表面鈍化
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生物惰性
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µ-Slides多細胞µ-Pattern載玻片：
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貨號
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產(chǎn)品名稱
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µ-Pattern
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規(guī)格（個/盒）
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83602
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µ-Slide 0.4mm寬度 六通道培養(yǎng)載玻片，生物惰性表面
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RGD,100μm圓,500μm間距, 六邊形
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10
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83602-S
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µ-Slide 0.4mm寬度 六通道培養(yǎng)載玻片，生物惰性表面
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RGD,100μm圓,500μm間距, 六邊形
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2
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83802
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µ-Slide 8孔獨立高壁腔室載玻片，生物惰性表面
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RGD,100μm圓,500μm間距, 六邊形
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10
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83802-S
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µ-Slide 8孔獨立高壁腔室載玻片，生物惰性表面
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RGD,100μm圓,500μm間距, 六邊形
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2
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哪些細胞以RGD模式生長？
在纖連蛋白上生長的細胞類型最有可能很好地附著于RGD模式。通常不會在纖連蛋白或RGD上生長的細胞類型也可能會附著。請注意，某些細胞類型不能很好地粘附在RGD上。因此，在開始實驗之前，需要使用您的特定細胞類型對細胞附著進行測試。請使用我們的試用版包來測試您的細胞類型在μ-Pattern上的粘附性。
ibidi已在微圖案RGD表面上成功使用了以下細胞系：
●A549（人肺癌）
●NIH-3T3（鼠成纖維細胞）
●BEAS-2B（人肺上皮）
●CHO（中國倉鼠卵巢）
●NCI-H441（人肺腺癌）
●HEK-293（人類胚胎腎臟）
●HeLa（人類宮頸癌）
●HT-1080（人纖維肉瘤）
●HuH-7（人類肝癌）
●L929（鼠成纖維細胞）
●MCF-10A（人乳腺上皮）
●MDA-MB-231（人乳腺癌）
●MDA-MB-436（人乳腺癌）
●MDCK.2（犬腎細胞）
●RCC-26（人腎癌）
●ARPE-19（人視網(wǎng)膜色素上皮）
μ-Pattern，Bioinert表面和ibidi Polymer Coverslip均針對高分辨率成像和顯微鏡進行了優(yōu)化。
多細胞μ-Pattern的應(yīng)用：
微型圖案是用于優(yōu)化3D分析的強大工具。代替在單個孔中培養(yǎng)球狀體非常耗時并引入偏差，微圖案化提供了方便的定位和間距，可輕松地研究每個球狀體。 表面的平底結(jié)構(gòu)和Bioinert鈍化的能力是使用高分辨率熒光成像進行球體測定的最佳組合。
ibidi μ-Slides With Multi-Cell μ-Patterns可用于從細胞懸液中生成球狀體，該懸浮液將直接形成在圖案上，或者轉(zhuǎn)移并附著預(yù)先形成的球狀體。對于需要確定幾何形狀的單層細胞的分析，多細胞μ-Patterns也是最佳選擇。
球體應(yīng)用：
NIH-3T3細胞（鼠胚成纖維細胞）的球狀形成是在將多細胞µ-Pattern的µ-Slide 8孔中接種單細胞后的14天。 明場顯微鏡，10倍物鏡。
NIH-3T3細胞（鼠胚成纖維細胞）的球狀形成，是在將單細胞接種于具有多細胞µ-Pattern的µ-Slide VI 0.4中的14天后。 相襯顯微鏡，4倍物鏡。
單層細胞的應(yīng)用
將RCC-26（人類腎癌）細胞接種到帶有多細胞µ-Pattern的µ-Slide VI 0.4中24小時后進行免疫熒光染色。 綠色：F-肌動蛋白（phalloidin），紅色：α-管蛋白，藍色：核（DAPI）。 寬視野熒光顯微鏡，10倍物鏡。
將RCC-26（人類腎癌）細胞接種到帶有多細胞µ-Pattern的µ-Slide VI 0.4中24小時后進行免疫熒光染色。 綠色：F-肌動蛋白（phalloidin），紅色：+++ α-管蛋白，藍色：核（DAPI）。 廣角熒光顯微鏡，60倍物鏡。
