細胞滾動粘附實驗--間充質干細胞在膠原蛋白I表面的血栓沉積研究
間充質干細胞在急性或慢性心肌缺血的研究中展示出其是一個非常理想的細胞治療候選。但是，間充質干細胞在作為冠狀動脈注射細胞治療時的安全性還有待評估。一個理想的方法是使用病人自身的干細胞進行增殖后用于治療。愛爾蘭的科研人員針對間充質干細胞對于細胞治療的安全性進行了研究。其主要針對于間充質干細胞天生的血栓前特性和在心肌梗塞后向冠狀動脈遷徙治療的安全性進行了研究。 其中，研究人員進行了了流動狀態下血栓集結在膠原蛋白上的實驗。同時，研究人員還用熒光底物測定的實驗來研究間充質干細胞在無血小板血漿中的凝血酶的產生情況。
研究人員在做血栓沉積實驗時使用ibidi流體剪切力系統，將膠原蛋白I鋪在道載玻片上觀測間充質干細胞在10dyn/cm2的情況下的粘附情況。
一、實驗準備實驗材料及設備
1）細胞： 豬分離MSC細胞（mesenchymal stem cell）
豬源FB細胞（fibroblast）
豬源EC細胞（endothelial cell）
2）培養基：Minimum Essential Medium Eagle Alpha Modification（α-MEM）
3）試劑： mouse anti-human TF （clone：HTF-1）
IgG
Collagen I
Heparin
4）培養耗材：ibidi單通道載玻片μ-Slide I0.4 Luer （ibidi，Germany，80176）
灌流管，15cm，1.6mm直徑（ibidi，Germany，10962）
96孔黑色免疫熒光板 （ ibidi， Germany，89626）
5）儀器設備：ibidi流體剪切力系統，含空氣泵（ibidi，Germany，10905）和流體單元（ibidi，Germany，10903）
Wallac Victor fluorimeter
multicolour fluorescent microscopy （Nikon）
二、實驗方法
在實驗開始前一天，請將所有需要使用的試劑，培養基，通道載玻片，灌流管都在37℃的二氧化碳培養箱中放置過夜，排除由于溫度差產生的微量氣泡。
一）細胞滾動粘附實驗：
1）載玻片包被：
① 將100μl 的 250μg/ml的膠原蛋白I型溶液，注入通道中。
② 室溫孵育60分鐘
③ 吸除所有液體并小心用PBS沖洗5-10分鐘，即可開始使用
2）準備滾動粘附實驗
① 搭建流體系統，灌流管按照說明放在置在流體單元上，加入少量無細胞培養基，運行去氣泡程序。
② 連接通道載玻片，將上述通道載玻片中加滿無細胞培養基，兩側注液孔中液體要是過滿狀態，之后再將灌流管和載玻片相連。 
圖四：a）封口夾輕輕將灌流管的硅膠管夾住。b）將其中一個魯爾接頭從中間的鏈接管中拔出。c-j）按圖示，將魯爾接頭與通道載玻片的注液孔相連，注意不能產生氣泡，會有部分培養基溢出。k）連接好后，將封口夾移除，用無塵紙將溢出的培養基擦除。l）全部連接好。
③ 檢查灌流系統是否密封、是否將灌流管插入了正確的閥門。將封口夾夾住其中一根硅膠管，如果兩邊的灌流儲液管液面不會下降或者上升，那么，整個系統就是密封的，并且是正確安裝的。 
3）開始滾動粘附實驗（單向層流）。連接好載玻片的灌流管中加入用全血血漿重懸的間充質干細胞。 再將流體單元與ibidi泵相連，以 10dyn/cm2的剪切力開始流體實驗。用nikon顯微鏡采集圖像，每5分鐘拍攝一張照片。
三）凝血酶的測定--熒光底物測定實驗
1）去血小板血漿可以通過2500g離心15分鐘全血得到。
2）間充質干細胞重懸在去血小板血漿中，以加入HTF-1和IgG為對比，用FB和EC作為對照。
3）加入thrombin generation assay（TGA）試劑，并且用ibidi 96孔板檢測凝血酶的濃度。
三 實驗結果
一）滾動粘附實驗 
如圖所示，使用全血作為對照（WB），可以看到間充質細胞有非常顯著的粘附行為，而加入肝素的間充質細胞，粘附行為又有非常顯著的下降。
二）凝血酶的測定 
如圖所示，以MSC溶血酶濃度加入α-TF比IgG要多得多。而MSC比FB也有非常顯著的差異。
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